Bonjour, je dois trouver les génotypes possibles d'un individu V7 à partie des informations suivantes:
Certains membres d'une famille dont atteints d'une maladie héréditaire.
On a indiqué le groupe sanguin des parents IV4 et IV5 et de leurs enfants V1 V2 V3 V4 V5 V6 V8 V9 V10 >>sauf V7.
IV4 >> AB (femme atteinte de la maladie)
IV5 >> O (homme normal)
V1 >> B (femme normale) V2 >> A (homme malade) V3 >> B (homme normal) V4 >> A (homme malade) V5 >> A (homme malade) V6 >> B (homme normal) V8 >> A (femme malade) V9 >> B (homme normal) V10 >> A (femme malade)
On rappelle que le groupe sanguin dépend d'un système de 3 allèles A, B, O: A et B étant codominants, O récessif. Ces allèles sont situés sur la paire de chromosomes n°9.
On désigne par n l'allèle normal: il est récessif et par M l'allèle responsable de la maladie qui est dominant. Ces allèles sont portés par la paire de chromosomes n°9.
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J'ai voulu commencer par chercher les gamètes des parents; mais où placer les différents allèles A, B, O , M et n ?? Sachant qu'ils sont tous situés sur la paire de chromosome n°9? Tous sur le même chromosome?
Merci d'avance!
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