Bonjour,
Je suis à la recherche de définitions/renseignements concernant les approches utilisées pour la détection de gènes impliqués dans des pathologies polyfactorielle.
J'aimerais, notament, avoir des précisions (définitions) sur les études d'association et les études de liaison (chez l'homme) car j'avoue que ce n'est pas du tout clair dans mon esprit.
Merci d'avance
Bonjour,
Je ne vais pas expliquer ces méthodes, car tu trouveras beaucoup d'infos sur internet en faisant une petite recherche.
Il me semble que la différence principale réside dans le fait que les études de liaison permettent de mettre en évidence une région génomique contenant des variants génétiques liés à un phénotype, tandis que les études d'associations visent à identifier l'éventuel variant causal contenu dans cette région et à quantifier son effet.
Cordialement,
Sed
Merci
Pour l'etude de liaison y'a pas trop de problèmes. Elle permet de localiser une zone d'intérêt (QTL) centrée au niveau d'un marqueur microsatellite.
Par contre est ce que c'est bien la même chose que l'étude de coségrégation?
C'est l'apparition du terme étude d'association (dans un schéma) en parallèle de l'analyse de liaison qui m'a mis des doutes.
Pour moi l'étude d'association permet de faire le lien entre une structure haplotypique (déterminée par les SNPs) et le phenotype.
Est ce bien ca?
Je n'arrive pas à trouver de définition claire de ces deux termes
Bon. C'est un peu complexe et je manque de temps pour comprendre et expliquer.
Quelq'un s'en chargera peut-être à ma place.
Si tu parles anglais, j'ai une bonne revue que je peux t'envoyer.
Cordialement,
Sed
Je parle anglais bien evidemment, une bonne revue serait parfaite!
Merci!
