Kd d'un récepteur biologique

[invite4ff9937a]

Bonjour,

Je m'embrouille avec une petite notion basique.

On me dit que le Kd du recepteur que j'etudie pour son ligand prefere et relativement faible car il est de l'ordre de 0.1 a 0.3nM.

Pourriez vous me redefinir se qu'est exactement le Kd est m'expliquer pourquoi avec ces valeurs on peut dire que l'affinite est faible ??

Pour moi un Kd faible veux dire que peu de molecule se dissocie car l'interaction est forte

On me dit ensuite que ce ligand et present en cis a une concentration 100 fois plus forte que le Kd precedent ( 25 a 30 nM ) et que donc il en resulte une fort occupation de ces sites par mon recepteur.

Si je venais a apporter un ligand en trans de plus forte affinite mais en concentration plus faible mon equilibre se deplacerait-il ???


Merci pour vos reponses

ps: Dsl pour les accents le clavier n'est pas francais
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[Zellus]

Salut,

A partir de l'équilibre suivant :

R + L <=> RL où R est le récepteur, L le ligand et RL le complexe entre les 2,

la constante de dissociation Kd est définie ainsi :

Kd = [R][L]/[RL]

donc si ton Kd = 0,1 à 0,3 nM, et bien oui c'est un Kd très faible.
Mais plus ton Kd est faible, plus ta concentration [RL] est grande, donc plus tu as d'affinité de ton récepteur pour lon ligand.

Donc ce que tu as dit là est tout à fait juste :
"Pour moi un Kd faible veux dire que peu de molecule se dissocie car l'interaction est forte"

Pour la suite désolé mais j'ai pas compris. C'est quoi des ligands en cis et en trans ?

Sur ce ...

[invite4ff9937a]

Salut,

Merci beaucoup pour cette reponse tres claire, j'ai bien compris.

Un ligand en cis est un ligand appartenant à la même membrane plasmique que le recepteur appellons sa ligant parallélle..lol. En trans sa sera donc un ligant perpendiculaire, qui vien d'en face en fait pas d'a coté.

[Zellus]

Bonsoir,

Un ligand en cis est un ligand appartenant à la même membrane plasmique que le recepteur appellons sa ligant parallélle..lol. En trans sa sera donc un ligant perpendiculaire, qui vien d'en face en fait pas d'a coté.

Ah Ok !! Je savais pas qu'on appelait ça en cis quand c'était sur la même membrane. Pour moi un ligand c'était plutôt soluble mais bon.

Si je venais a apporter un ligand en trans de plus forte affinite mais en concentration plus faible mon equilibre se deplacerait-il ???

Un ligand de plus forte affinité va déplacer l'équilibre oui mais ça dépend aussi de sa concentration.

[A voir en vidéo sur Futura]