Bonjour,

Je m'embrouille avec une petite notion basique.

On me dit que le Kd du recepteur que j'etudie pour son ligand prefere et relativement faible car il est de l'ordre de 0.1 a 0.3nM.

Pourriez vous me redefinir se qu'est exactement le Kd est m'expliquer pourquoi avec ces valeurs on peut dire que l'affinite est faible ??

Pour moi un Kd faible veux dire que peu de molecule se dissocie car l'interaction est forte

On me dit ensuite que ce ligand et present en cis a une concentration 100 fois plus forte que le Kd precedent ( 25 a 30 nM ) et que donc il en resulte une fort occupation de ces sites par mon recepteur.

Si je venais a apporter un ligand en trans de plus forte affinite mais en concentration plus faible mon equilibre se deplacerait-il ???


Merci pour vos reponses

ps: Dsl pour les accents le clavier n'est pas francais