Ma reponse te conviens pas que tu ne l'a meme pas regarde?
Un sequencage de proteine n'est pas difficile en sois, ce qui est difficile c'est d'avoir suffisamment de proteine pure. De plus des oligos degeneres c'est quand meme pas la panacee, surtout si tu veux amplifier un gene de plusieurs Kb.
Sinon j'avoue avoir encre rien compris a tes derniers messages...
A+
le cours c'était:Envoyé par gorben
après avoir fait la Northern blots le prof nous a dit qu'on peut l'utiliser sauf quand il y a pas beaucoup d'ARNm si vous aurez des milliers c'est pas possible car il vous faut un gèle d'agarose de plusieurs kilomètre!!
et il commençait a nous décrire le criblage d'une banque d'ADNc, voilà moi j'essayais de faire le lien d'intérêt avec la précédente méthode naturellement, mais aussi de comprendre le pourquoi de chaque étape ( comme pourquoi l'utilisation des phages,....)
quand on comprend pas le véritable but, on comprend rien mais on peut apprendre par cœur sauvagement!
