Bonjours à tous, je suis actuellement à la recherche d'information sur la particularité de la banane lorsqu'on l'éclaire en UV . En effet, un chercheur autrichien : Bernhard Krutler a découvert qu'en UV , une banane mûre avait une luminescence bleue !
J'ai donc chercher d'autre information mais mon problème est que la plupart des documents sont en Anglais... Je comprends l'anglais , mais quand il s'agit d'anglais scientifique :s ...j'ai un peu de mal !
J'aurais donc besoin de votre aide pour me traduire un passage d'un document qui me semble important pour comprendre ce phénomène. Pour ceux ou celles qui connaisse bien ce phénomène , vos informations me seraient très utiles ^^ .
Avant toute chose, je vais vous résumer ce que j'ai comprend sur cette fluorescence : L'acteur majeur de cette fluorescence est le pFCC ( l'un des produits de la degradation de la chlorophylle II ) -> the primary “fluorescent” chlorophyll catabolite .
Voici la partie qui m'interesse :
Unpeeled yellow bananas showed blue fluorescence with
a maximum near 450 nm, as did extracts from fresh peelings
of yellow bananas.T he luminescence of such extracts was also
similar to that of a solution of the main banana FCC in
methanol (Mc-FCC-56 in Figure 1).Indeed, when fresh
extracts from banana peelings were analyzed by highperformance
liquid chromatography (HPLC), about a dozen
luminescent components with absorbance spectra typical of
FCCs (maxima near 317 and 358 nm) were revealed.[1] The
mass spectrum of Mc-FCC-56, the most abundant FCC,
showed its most intense ion at m/z 831.27. This value,
consistent with a molecular formula of C42H46O14N4, was
confirmed by a high-resolution mass spectrum of Mc-FCC-56,
which exhibited a signal of the pseudo-molecular ion
of the sodium salt at m/z 853.289 (m/zcalc
[C42H46O14N4Na]+ 853.291). The structure of Mc-FCC-56
was determined by multidimensional NMR spectroscopy.
The 1H NMRspectrum showed a doublet and three singlets at
high field (of methyl groups), a singlet at
d=3.75 ppm (methyl ester), as well as signals due to vinyl
and formyl groups at low field (see Figure S1 in the Supporting
Information).Homo- and heteronuclear correlations
(from 1H,1H COSY, 1H,1H ROESY, 1H,13C HSQC, and
1H,13C HMBC spectra[9]) allowed the assignment of all nonexchangeable
H atoms and of 41 (of the 42) C atoms.Using
correlations from 1H,1H NOE spectra the constitution of Mc-
FCC-56 was then deduced as a 31,32-didehydro-82-hydroxy-
132-(methoxycarbonyl)-173-[5’-daucyl]-1,4,5,10,17,18,20,22-
octahydro-4,5-dioxo-4,5-seco-(22 H)-phytoporphyrin (Figure
2).[10]
pour ceux qui veulent le lien du document : http://www3.interscience.wiley.com/c...48271/PDFSTART
Cordialement , merci
PS : pour mon niveau de scolarité , je suis en L1 de Biologie, Chimie
-----