Bonsoir,
J'ai fait une chromatographie sur couche mince conformément à la Pharmacopée Européenne :
Phase stationnaire : gel de silice 60
phase mobile : 10 Volumes acide formique anhydre R, 10 Volumes eau R, 30 Volumes de méthyléthylacétone R et 50 Volumes acétate d’éthyle R.
Echantillon : 1 gramme d'échantillon de passiflore mélangé à du méthanol puis chauffé au bain marie
Témoin : 2 mg de rutosides et 2 mg d'hyperosides dans 10 mL de méthanol
Pulvérisation de la plaque CCM : diphénylborate d’aminoéthanol R (10g/L) et macrogol 400 R ( 25 g/L) dans le méthanol.
J'ai obtenu (voir l'image ci-joint) 4 bandes pour l'échantillon.
La Pharmacopée dit ceci : "Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner ne présente pas de bande intense de fluorescence jaune vert ou jaune orangé située entre la bande correspondant aux diglycosylflavones et celles correspondant à l'isoorientine" ==> mon échantillon est donc contaminé.
Seulement je ne parviens pas à voir quelle bande correspond aux diglycosylflavones et quelle bande correspond à l'isoorientine...
quelqu'un pourrait-il m'aider? (je n'arrive pas à bien cerner la structure d'un diglycosylflavone en réalité)
merci beaucoup
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