Une question me dérange : les gangliosides sont des lipides glycosylés. Ils s'extraient par partition de phase et on peut les analyser par HPTLC (High Performance Thin Layer Chromatography) ou par HPLC (ce que j'ai fait).
Mais voilà, alors que je peux quantifier avec précision, par HPLC, le contenu de ce que j'ai injecté, je le ramène à quoi, ensuite ?
Avec quoi faire une normalisation de toutes mes données pour les comparer.
Dans les articles scientifiques, ce n'est pas clair. J'ai l'impression que les auteurs se contentent de prendre une masse connue de tissus ou un nombre connu de cellules.
C'est plutôt grossier de normaliser par rapport à la masse de tissu frais.

En revanche, normaliser par rapport aux protéines ne me paraît pas plus intelligent : je n'ai pas plus de garantie que le niveau de gangliosides et celui de protéines sont liés ! C'est un peu comparer des chèvres et des choux.

Enfin, les quantités de tissus sur lesquelles je travaille sont faibles (quelques dizaines de milligrammes de muscle). Je ne peux pas peser les lipides totaux de manière fiable.

Bref, que faudrait-il faire ?