Bonjour, je suis en 3eme année de pharmacie, je révise mon cours de biotechnologies sur la production d'anticorps monoclonaux, et je me pose une question : j'ai bien pigé la méthode d'hybridation de Kohler et Milstein, mais je comprends pas pourquoi l'hybridation avec une cellule de myélome est nécessaire : en effet le virus d'Epstein Barr rend les lymphocytes immortels, pourquoi l'infection des LB par ce virus n'est elle pas suffisante ?
Merci d'avance à ceux qui pourront me répondre !
Salut,
Peut-être parce que ceux qui produisent les anticorps monoclonaux n'ont pas forcément envie de se choper une infection virale ...
Ben ils l'utilisent de toute façon pour la fusion entre les LB et les cellules de myelome donc bon...
Je pense que cela est nécessaire pour que les lymphocytes (plutôt hybridomes dans ce cas là) soit transformés en plus d'être immortels. Ainsi ils ont des capacités de prolifération exploitable pour la production d'anticorps en grande quantité. En effet les lymphocytes sont bloqués au niveau prolifératif, ils ne peuvent que se différencier en plasmocytes.
Greg
