Croissance bactérienne

[invite8119a28a]

Bonjour,

j'ai un petit problème, j'ai fait un tp sur la croissance bactérienne E.coli à 37°C sur milieux riche à partir d'une près culture.

j'ai tracé les courbes log DO=f(t) et logN=f(t) , cependant je trouve que la courbe de DO au debut est au dessus de ma courbe N puis à 1h30 elle passe en dessous. mais je ne comprends pas bien pourquoi car pour la DO le spectro compte egalement les bactéries mortes non lysées, et la courbe est en phase expo d'après mon dénombrement donc les bactéries ne devraient pas etre morte.
Mon dénombrement est validé d'après les dilution intra , et le temps de génération de logN=f(t) est 39min

Avez vous une idée de la raison pour laquelle ma courbe do est en dessous de ma courbe N ?
merci de votre aide bonne journée.
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[invitee863e61a]

Bonjour,

j'ai un petit problème, j'ai fait un tp sur la croissance bactérienne E.coli à 37°C sur milieux riche à partir d'une près culture.

j'ai tracé les courbes log DO=f(t) et logN=f(t) , cependant je trouve que la courbe de DO au debut est au dessus de ma courbe N puis à 1h30 elle passe en dessous. mais je ne comprends pas bien pourquoi car pour la DO le spectro compte egalement les bactéries mortes non lysées, et la courbe est en phase expo d'après mon dénombrement donc les bactéries ne devraient pas etre morte.
Mon dénombrement est validé d'après les dilution intra , et le temps de génération de logN=f(t) est 39min

Avez vous une idée de la raison pour laquelle ma courbe do est en dessous de ma courbe N ?
merci de votre aide bonne journée.

Est-ce que ce ne serait pas un problème de différence d'échelle entre les 2 courbes ?

[invite899b80e1]

Quand tu prends ta DO brute, je suppose qu'elle n'est jamais au dessus de 0.6 ?

[invite8119a28a]

merci pour vos reponses,
j'ai vérifié plusieurs fois pour l'echelle, et c'est bon , c'est deja du papier logarithmique, et les deux courbes sont sur la meme feuille.

En ce qui concerne ma DO elle est justement supérieur a 0,6. a t=0, j'ai eu une DO de 0,61 après avoir multiplié par 10 (car j'ai fait une dilution au 1/10)

Ensuite je me suis demandé si ça ne pouvait pas être un probleme de stérilité de mon blanc pour le spectro, je voulais mettre du parafilm mais la prof n'a pas voulu.. mais comme je n'ai pas fait de controle pour le blanc je ne peu pas confirmer.
Pensez vous que le blanc peut etre la cause?
merci , bonne fin de journée

[A voir en vidéo sur Futura]