Bonsoir les amis,
J’ai un problème avec l’extraction de l’ADN plasmidique, j’ai suivi le protocole d’O’Sullivan et Klaenhammer, je pense que le problème se pose soi lors de la lyse (lyse partielle), soi par le phénol, sachant que la saturation du phénol a été faite avec du tris.
Pouvez-vous m’orienter ou me proposer une autre technique
merci d'avance
NB : on travail sur des lactocoques.
cordialement.
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