comparer 2 séquences nucléotidique

[invite951ac333]

Bonjour, Bonne fête à vous !!

Je m'appelle Ophélia je suis en seconde et chui nouvelle sur ce site.
Voilà tout !

Bref en faite j'ai un DM à rendre en SVT et je ne comprend ma du tout la consigne

Comparer les séquences nucléotidiques des gènes fonctionnel et non-fonctionnel.

Que faut-il que je dise ?

1. Séqu. nucléotidique d'une partie du gène canal chlore fonctionnel.
. . . A T C A T C T T T G G T G T T . . .

2. Séqu. nucléotidique d'une partie du gène canal chlore non-fonct.
. . . A T C A T T G G T G T T T C C . . .

Merci
-----

[Guillaume69]

Comparer, cela veut dire regarder quels sont les points communs, quelles sont les différences.

Dans ce cas, il s'agit de repérer les différences (ou la différence) entre les deux séquences, ce qui te permet de savoir pourquoi le gène n'est pas fonctionnel !

[invitee7f13715]

Coucou,
Sais tu déjas à quoi dorrespond les lettres A,C,T,G ???

Ensuite tu as ta premiere séquence nucléotide qui est fonctionnelle et la deuxieme qui ne l'ai pas regarde bien tes lettres en fonction de la premiere tu verras qu'il y a des variantes !

[Scapike]

Ah, la belle époque...

Comparer deux séquences nucléotidiques c'est déterminer la différence entre les acides aminés. En considérant la séquence suivante: "ATGCCTAG" et "ATGTCTAG" tu te rends compte que le quatrième nucléotide est passé de "C" (cytosine) à "T" (thymine). Fais pareil avec tes deux séquences et tu auras répondu à ta question

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite951ac333]

Oui je connais ces base.

C : cytosine
T: Thymine
G : Guanine
A : Adénine

Okay je fais ça !!

1.On me dit de faire cette consigne que je vous ai citer afin de trouver le phénomène responsable de la maladie.
2. Puis après de nommer ce phénomène.

Je répond :

1. Le phénomène responsable de la maladie est la création de plusieurs différences au niveau de la séquence nucléotidique ( je dis les différences qu'il y a entre les bases).

2. Ce phénomène s'appelle "la mutation".

C'est ça ?

[Flyingbike]

bonsoir,

tu peux être beaucoup plus précise, en fait la différence entre ces deux séquences est qu'il manque quelques bases ce qui créé un décalage de la séquence. Trouves les bases qui ont été supprimées !

Ce phénomène est un type de mutation, il a un nom particulier que tu peux trouver je pense.

Apres il faut que tu comprennes que cette ******* est à l'origine d'une protéine non fonctionnelle. J'imagine que c'est a propos de la mucoviscidose...

[invite951ac333]

Les bases qui manquent sont C T T

La mutation est germinale car la mucoviscidose est une maladie héréditaire.

[Guillaume69]

Les bases qui manquent sont C T T

Ok. Il s'agit donc de quel type de mutation ?

La mutation est germinale car la mucoviscidose est une maladie héréditaire.

C'est vrai aussi, mais ce n'est pas la comparaison de séquence qui te permet de dire ça !

[invite951ac333]

Je vois ce que tu veux dire, j'ai faix un tour sur internet;

* MUTATIONS PONCTUELLES
o Mutations par substitution :
+ les mutations faux-sens.
+ les mutations non-sens.
+ les mutations silencieuses.
+ les mutations décalantes.

o Insertions et délétions :
+ les mutations décalentes.

* MUTATIONS DYNAMIQUES


Je n'ai pas appris ça encore ! Pourtant la prof m'a bien donner cette exercie à faire : peut être c'est une approche afin de passer à ce chapitre à la rentrée...

[Guillaume69]

Bonjour,

Tu as supprimé trois bases : il s'agit donc d'une délétion.

Si tu n'as pas vu les conséquences des mutations sur les protéines synthétisées ton exercice s'arrête ici.

Sinon, tu peux continuer, et expliquer les conséquences de cette mutation nucléotidique sur la séquence en acides aminés de la protéine.