physio cardiaque : potentiel d'action
Bonjour,
J'ai quelques questions sur les PA (potentiels d'action), si quelq'un a ne serait-ce qu'un élément de réponse à une question cela m'intéresse!
-Pourquoi les PA sinusal et auriculo-ventriculaire sont dits calciques alors qu'ils ne présentent pas de plateau?
-Qu'est ce qu'un PA calcique ( caractéristiques, pourquoi l'appelle t-on ainsi?)
-Y a-t-il peu de canaux calciques dans les ventricules (en tout cas moins que dans le tissu nodal) ?
Merci!!!
Bonjour,
- On dit qu'un potentiel d'action est calcique lorsque la phase de dépolarisation implique des mouvements de calcium (entrée de ca2+).
Un PA sera dit calcique lorsque la phase de dépolarisation implique des mouvement de sodium (entrée de na+).
Cette notion est donc indépendante de l'existence d'un plateau calcique.
- Le potentiel d'action du tissu nodal est calcique et sodique : les deux types de canaux sont impliqués dans la dépolarisation.
Le potentiel d'action des cardiomyocytes implique lui aussi des mouvements de sodium et de calcium, mais on le qualifie de "potentiel d'action calcique" par opposition au "potentiel d'action sodique" des cellules musculaires squelettiques ou des motoneurones avec lesquels elles sont en contacts.
- Attention à ne pas confondre localisation anatomique et tissu. Il y a du tissu nodal dans les ventricules (noeud auriculo-ventriculaire) ; il y a également du tissu musculaire.
Les deux types de cellules conductrices (cardionectrices et cardiomyocytes) possèdent des canaux calciques. Pour ce qui est de leur densité, je n'en ai aucune idée.
En espérant ne pas avoir fait d'erreur
Dernière modification par Guillaume69 ; 27/06/2010 à 16h08.
Le plateau est simplement dû à une fermeture moins rapide de canaux Ca ++.
Sinon, Guillaume a tout dit je crois sauf pour la densité de canaux Ca, là aussi je ne sais pas.
"On ne sait jamais de quoi hier sera fait."
...En espérant ne pas avoir fait d'erreur
C'est pas plutôt sodique...?Envoyé par Guillaume69
Si ¬¬
Fermeture lente des canaux calciques, mais également ouverture retardée. En effet, la première dépolarisation, très brusque, est uniquement sodique ; c'est elle qui déclenche l'ouverture des canaux sodiques qui prennent le relais ensuite : légère repolarisation mais maintien d'un potentiel membranaire élevé pendant plusieurs mili-secondes = plateau calcique.
Juste pour préciser que pour les cellules nodales il y a un courant de fond sodique qui laisse passer constament un peu de Na+.En effet, la première dépolarisation, très brusque, est uniquement sodique
D'où l'instabilité de potentiel de repos de ces cellules, ce qui leur donne en même temps leur fonction "pace maker".
"On ne sait jamais de quoi hier sera fait."
encore une fois je me suis trompé : mon second "sodiques" est en fait à lire comme "calciques"
Merci beaucoup!
il y a juste une chose que je ne comprends pas très bien, dans le cours le prof met que les cellules des noeuds sinusal et auriculo-ventriculaire (tissu nodal) ont des PA calciques. Il ne précise pas pour oreillettes ventricules. J'en avais déduit que les cardiomyocytes n'ont pas de PA calcique, mais en fait c'est une erreur?
Pour ce qui est des densités des canaux calciques je crois qu'elle est liée à la présence d'un plateau. Dans l'oreillette peu de canaux calciques donc pas de plateau. Enfin c'est ce que j'ai cru comprendre.
C'est fort possible pour cette histoire de densité
Les cardiomoyocytes ont évidemment un PA calcique, puisqu'il y a un plateau calcique !
Comme je l'ai précisé, PA calcique ça veut dire "PA impliquant des mouvements de calcium". C'est donc le cas des cardiomyocytes, mais aussi des cellules cardionectrices.
