Polymorphisme du gène codant pour l'IGF2BP2

[invite938bd277]

Bonjour,
je prépare un mémoire sur l'implication du gène codant pour Insulin-like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 2 qui est susceptible d'être impliqué dans la survenue du diabète de type 2 et je n'ai découvert que très peu d'informations sur les différents polymorphismes de ce gène. Notre étude a porté sur le génotypage du polymorphisme rs4402960.
Je vous serai très reconnaissante si quelqu'un pouvait m'apporter un peu d'aide. J'ai trouvé moins de 5 articles concernant ce sujet et 21 polymorphismes mais sans plus de renseignement. Je voudrai qu'une personne me confirme si ce chiffre représente tous les polymorphismes si possible !?! N'importe quelle petite information sera la bienvenue pour orienter ma recherche
(Je n'ai jamais été douée pour ce genre de recherches par internet. )


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[Edelweiss68]

Salut,

Tu les as peut-être déjà mais au cas où voici quelques références:
http://www.snpedia.com/index.php/Rs4402960

[invite938bd277]

Salut,
effectivement j'ai la majorité des articles mais ça peut toujours aider. Je te remercie pour ta réponse.
En fait je suis à la recherche d'information sur les autres polymorphismes de ce gène, étant donné que j'ai des articles sur le rs4402960. Sur le lien que tu as posté j'ai eu un petit renseignement très intéressant !!

J'espère pouvoir avoir plus d'aide.

[invite938bd277]

Hum je vois qu'il n'y a pas de généticiens portés sur le sujet, sur ce forum. Dommage, je vais devoir me débrouiller autrement, enfin si j'y arrive.
Merci encore pour Edelweiss.
Sachez seulement que le polymorphisme est impliqué dans la survenue du T2D que dans certaines populations et tout dépend de son association avec d'autres facteurs.

Bref, pour ma peine, je vais continuer de bosser jusqu'au matin.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite938bd277]

Allez, un peu de culture sur ce gène

Le gène IGF2BP2 humain code pour une protéine IMP2 (Insulin-like Growth Factor II mRNA Binding Protein 2). L’IGF2 se trouve majoritairement chez le fœtus mais est présent dans quelques organes chez l’adulte. Ce dernier est aussi exprimé dans les îlots de Langerhans dans le pancréas et est impliqué dans le développement embryonnaire, la prolifération et la différenciation cellulaire ainsi que la stimulation de l’action de l’insuline.

Le gène codant pour l'IGF2BP2 (ou IMP, les deux appellations sont correctes selon les articles que j'ai lu) est localisé sur le chromosome 3 en position q27, sa longueur est de 3676 pb et il comprend 16 exons dont deux contiennent des séquences non traduites aux extrémités 5’ et 3’.

L’IMP2 fait partie d’une famille de trois protéines liantes l’ARN messager (IMP1, IMP2 et IMP3). La protéine se lie aux régions 5’ UTR des ARNs messagers du facteur de transcription IGF2 afin de réguler son expression. L’IMP2 est constituée de 599 acides aminés et a un poids moléculaire (PM) de 66Kda. Elle comprend 6 régions de liaison à l’ARN, deux domaines vers l’extrémité N-terminale qui sont des motifs de reconnaissance de l’ARN (RRM 1 et 2 : RNA Recognition Motifs) et quatre autres domaines au centre et à l’extrémité C-terminale, appelés hnRNP [(particules ribonucléoprotéiques)] k-homology.

Les gènes ont les appellations de leurs protéines exprimées.

Cordialement,

Genista

[invite938bd277]

Désolée pour tout ces posts, mais le temps d'éditer le message a expiré.

Informations en plus:

Le polymorphisme rs4402960 est un SNP - Single Nucleotide Polymorphism - qui signifie que si une mutation se produit au niveau du gène IGF2BP2, une seule nucléotide sera modifiée. Ainsi, l'allèle sauvage est G et l'allèle muté est T.

Le génotypage de ce polymorphisme a été réalisé par RT-PCR ou PCR en temps réel en utilisant la méthode TaqMan Assay, reposant sur l'utilisation de deux sondes spécifiques aux deux allèles, sauvage et muté.

Voilà.