Génétique transmission allèles

[invite0479eeab]

Bonjour,

J'ai un exercice de bio à faire et je n'arrive pas à répondre à une question.

On considère deux maladies récessives: la mucoviscidose (Chromosome 7) et le daltonisme (chromosome X)
Quelques infos sur l'arbre généalogique:
Pour la mucoviscidose les parents sont porteurs sains.
Pour le daltonisme la mère est porteuse sain et le père n'est pas atteint (et n'est pas porteur sinon il serait atteint).

Voici les question:
Quelle probabilité la file (non malade) a-t-elle d'être:

1. Porteuse de l'allèle de la mucoviscidose ?
2. Porteuse de l'allèle du daltonisme ?
3. Des deux allèles mutés ?

Réponses:

1. 2/4 d'être porteuse et 1/4 d'être malade et 1/4 d'être indemne.

2. 1/2 d'être porteuse sain et 1/2 d'être indemne.

3.Comment à partir des autres calculs, je peux dire la probabilité qu'elle soit porteuse des deux allèles mutés ?

Je vous remercie d'avance pour toute aide.
Cordialement,
Nicolas.
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[Edelweiss68]

Bonjour,

3.Comment à partir des autres calculs, je peux dire la probabilité qu'elle soit porteuse des deux allèles mutés ?

Je multiplierais la probabilité d'être porteur pour le gène de la mucoviscidose par la probabilité d'être porteur du gène du daltonisme. J'espère que je ne te dis pas de bêtises...


Sinon il y a un truc qui me chagrine dans la question 1, si on doit calculer la probabilité qu'elle soit porteuse en sachant qu'elle n'est pas malade, est-ce que cela ne ferait pas 2/3?

[invite0479eeab]

Bonsoir Edelweiss68,

Merci de ta réponse, donc si je comprends bien je suis censé faire: 2/3 x 1/2 = 33% ?

En fait pour en arriver à 2/4 à la question 1, j'ai fait un tableau de croisement classique mais il est vrai que dans ce tableau j'ai aussi la probabilité qu'elle soit malade et du coup peut-être que le tableau est faux non ?

Cordialement,
Nicolas.

[Edelweiss68]

Merci de ta réponse, donc si je comprends bien je suis censé faire: 2/3 x 1/2 = 33% ?

Oui c'est l'idée mais je ne suis pas sûre du 2/3...donc j'aurais bien aimé une confirmation/infirmation extérieure!

En fait pour en arriver à 2/4 à la question 1, j'ai fait un tableau de croisement classique mais il est vrai que dans ce tableau j'ai aussi la probabilité qu'elle soit malade et du coup peut-être que le tableau est faux non ?

Oui, oui je me doute bien mais ces probabilités sont dans le cas où l'on a pas d'infos sur l'enfant issu de deux parents hétérozygotes. Ce que je voulais dire c'est que dans votre cas, on vous indique que la fille n'est pas atteinte donc la probabilité change et je ne sais pas si il faut que vous en teniez compte.

[A voir en vidéo sur Futura]

[piwi]

Bonjour.

On peut traiter séparément les deux maladies et à chaque fois, il faut revenir au génotype des parents. Je vais un peu expédier ma réponse, ce ne sera pas un modèle de rédaction.

daltonisme:
porté par X, récessif. D allèle "sain"; d allèle "malade"
mère: D//d; père: D/
Pour une fille, 1/2 chances d'être D//d (porteuse saine).

mucovicidose:
portée par 7, récessif. M allèle "sain"; m allèle "malade"
mère: M//m père: M//m
enfant malade, homozygote m//m: 1/4
enfant sain, homozygote M//M: 1/4
enfant porteur sain, hétérozygote M//m: 1/2
L'énoncé nous annonce quelqu'un de porteur sain (On exclue la probabilité que l'enfant soit porteur malade), donc 1/2.

Pour qu'une fille porte les deux allèles mutés tout en étant porteuse saine il faut que se réalise les deux probabilités mentionnés ci dessus:
1/2 x 1/2 = 1/4
Il y a une chance sur quatre que la fille de ce couple soit porteuse des deux allèles mutés.

Cordialement,
piwi

[invite0479eeab]

Bonjour,

Merci à vous deux pour vos réponses, c'est beaucoup plus clair !

Cordialement,
Nicolas.