Bonjour à vous.
Voilà, je ne suis pas sûr d'être au bon endroit pour ce poste, mais j'essaie tout de même.
Je vous contacte car j'aimerais bien savoir les conséquences sur un gène qui possède un nucléotide A au lieu de T en position 15, un nucléotide A au lieu de G en position 6 et un nucléotide A au lieu de G en position 12.
Je bloque vraiment sur cette question, j'espère que vous pourrez m'aider..
Je vous remercie.
Ca depend de ta sequence d'ADN en entier.
Grossierement, un codon est formé de 3 nucléotides. Ce codon une fois transcript et traduit correspond a un acide aminé spécifique (plusieurs codons peuvent être transcript et traduit en un même acide aminé).
Si par exemple, tu changes une nucléotide d'un codon, tu changes au final l'acide aminé dans la chaine protéique. Ce qui change alors sa forme et ses interactions avec les autres molécules : donc tu changes sa fonction.
As tu la sequence nucléotique en entier ? je pourrais mieux te presenter les changements
Envoyé par geonain
Ca depend de ta sequence d'ADN en entier.
Grossierement, un codon est formé de 3 nucléotides. Ce codon une fois transcript et traduit correspond a un acide aminé spécifique (plusieurs codons peuvent être transcript et traduit en un même acide aminé).
Si par exemple, tu changes une nucléotide d'un codon, tu changes au final l'acide aminé dans la chaine protéique. Ce qui change alors sa forme et ses interactions avec les autres molécules : donc tu changes sa fonction.
As tu la sequence nucléotique en entier ? je pourrais mieux te presenter les changements
C'est très gentil de ta part, la séquence nucléotique est celle de la dystrophine..
Euh...La dystrophine a 3685 acides aminés soit 3 fois plus de nucléotides >< !
La sequence nucléotidique, je ne l'a connais pas et je ne sais pas du tout où je peux la trouver.
Si tu as juste le debut, ca serait utile
Je n'ai pas le début, j'ai juste le 109 à 114 de la dystrophine. ...CCA AAC TAA ACC TTA TAT...
Je ne sais pas comment mieux t'aider car j'ai vraiment du mal..
Je peux pas te montrer précisement l'influence d'une mutation entre la séquence codante normale et celle avec les modifications des nucléotides aux positions 6, 12 et 15 si tu n'as pas le début de la séquence.
Dans ce genre d'exo, c'est en position 6, 12 et 15 de le séquence présentée.
C'est très simple, tu prends ta séquence de nucléotides, tu la traduis en protéine grâce au tableau de correspondance, trouvable dans n'importe quel bouquin de bio et tu vois si la séquence est modifiée ou pas. En gros, je crois que c'est ce que l'exercice où est cette question te demande de faire.
