Bonjour à tous, nous avons fait un TP en faisant des mix, puis la lyse des bactéries par "gene releaser" ensuite une amplification et pour finir une électrophorèse par gel d'agarose. L'ensemble de ces étapes sont comprises mais je n'arrive pas à interpréter les résultats (photo en pièces jointes)
Quelqu'un pourrai m'éclaircir ?
Merci.
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