Bonsoir , je suis en 1ere S et j'ai un DM a rentre pour demain concernant le groupe sanguin .
Le sujet est le suivant:
Le groupe sanguin est défini par la présence a la surface des grobules rouge de molécules glycoproteiques de type A et/ou B. L'absence de ces molecules a la surface des globules rouge definit le groupe O
La synthese de ces marquer necessite la transformation d'une substance H . Comme toute reaction biochimique, cette transformation est catalysée par une enszyme codée par le gene du groupe sanguin , sutué sur la paine de chromosome 9 . Il existe 3 alleles de ce gene :
-L'allelle A codant une enzyme A active capable de transformer H en marqueur A
_L'allele B codant une enzyme B active capable de transformer H en marqueur B
-L'allele O (recessif) codant une enzyme inactive
La molécule H est fabriquée a partir d'un précurseur grace a l'action d 'une enzyme H codée par un gene situé sur la paire de chromosome n19. il existe deux alleles de ce gene : H dominant codant une enzyme active et H recessif codant une enzyme inactive
1.Precisez l'equipement enzymatiques necessaire a la synthese du marqueur A. En tenant compte de l'ensenble des informations fournies , ecrire tout les génotypes possibles pour une indicidy de groupe A
2. Faire de meme pour O
3. Pour chaque possibilitée enoncée dans la question 2 , representez une cellule d'un individu de groupe sangauin O dans lequel vous placerez 2n=4 chromosomes a 1 chromatide ( pare de chromosome n9 et n19) sur lequels vous indiquerez la position des alleles de l'individu
4. meme question que la précédente mais le dessin sera fait avec des paires de chromosomes a 2 chromatides
Si vous arrivez a decripter ce DM , repondez
merci
-----