Génétique?

[invite9bab5d09]

Bonjour à tous,

Problème problème, ce matin DS de bio et alors... rien compris !

Sujet :

Un couple consulte un généticien afin de bénéficier d'un conseil génétique. En effet, le mari, Mr X souffre d'une pathologie étrange d'origine génétique : il est atteint d'une forme rare de déficience mentale. Ce phénotype est qualifié de phénotype [Homer]. Sa femme, Yvette présente un phénotype normal [yvette].
La fréquence des hétérozygotes dans la population étant de 1/20, à ce stade de la consultation, en considérant que l'anomalie est autosomale récessive, le généticien leur annonce que le risque d'avoir un enfant malade est :
a) 1/6
b)10/12
c)1/120
d)1/40
e) aucune réponse correcte.

Voilà, alors ce que j'en ai compris :

H = allèle recessif "malade"
Y = allèle dominant "sain"

La maladie est autosomale (donc sur chromosomes différents de X et Y), et recessive, donc les phénotypes [Homer] ne peuvent être qualifiés que par un génotype (H//H). Les phénotypes [Yvette] peuvent etre de génotype (Y//Y) OU (Y//H).

Si On fait un croisement (H//H)x(Y//Y)
On aura 100% de génotypes (Y//H)

Si on fait un croisement (H//H)x(Y//H)
il parait évident que l'on aura 50% de (Y//H) et 50% de (H//H)
Soit 1/2 malades et 1/2 sains.

Voilà, maintenant je suis complètement bloqué !
Si quelqu'un a une idée, je suis preneur...
Merci d'avance !
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[piwi]

Bonjour,
La maladie est autosomique récessive.
Monsieur est malade. Donc, si l'allèle malade est M et l'allèle sain est S, monsieur M//M.
La probabilité que madame soit hétérozygote soit hétérozygote est 1/20 (M//S). Si elle est effectivement porteuse, elle a 1/2 chances de transmettre l'allèle malade.
Cela nous fait donc 1/40 que madame transmette l'allèle mutant à se descendance (1/40 x 1/2).

Cordialement,
piwi

[invite9bab5d09]

Merci beaucoup, expliqué comme ça, c'est pas dur du tout ! vraiment merci