Bonjour à tous,
Il me semble qu'il y a une différence entre le processus de "duplication de gène" que l'on rencontre dans les familles multigéniques
et le processus de "duplication (réplication) de l'adn" que l'on rencontre en interphase.
Je n'arrive pas à bien à cerner ces différences.
Anyone can help?
Merci beaucoup
Bonjour,
Dans la réplication vous allez avoir une synthèse à l'identique de votre matériel génétique afin de pouvoir dispatcher cet ADN en deux part égales, une pour chacune des deux nouvelles cellules filles qui vont être crées à partir de la cellule mère.
Une duplication de gène correspond à la présence d'un gène en plusieurs exemplaires dans le génome. Notre génome de départ contient déjà ces duplications. Cela dit, lors de la réplication (attention on passe au premier paragraphe) puisqu'on réplique l'ensemble de l'information génétique on synthétise aussi l'ADN de ces gènes qui sont en plusieurs exemplaires.
H u m a n i t y
Ok desss!
Dunque si je comprend bien, la duplication d'un gène c'est l'apparition dans le génome d'un second exemplaire d'un gène identique à un premier (le second exemplaire pourra diverger par la suite)
Mais justement cette apparition de gène identique sur un autre locus, n'est elle pas dû à une erreur lors de la duplication de l'ADN ?
J'espère me faire comprendre
Elle peut être due a beaucoup de choses par exmemple :
(wikipedia est notre amis cr trop long a exmpliquer ^^)
Mécanismes de duplication génique[modifier]
Un gène particulier peut être dupliqué au cours de l'évolution. Il existe trois principaux mécanismes permettant la duplication d'un gène ou de quelques gènes :
* Par rétrotransposition : lors de la rétrotransposition d'un élément transposable, il peut y avoir transcription d'une partie de la région chromosomique à proximité de l'élément transposable, comprenant éventuellement un ou plusieurs gènes. Lorsque l'ARN est rétrotranscrit au sein du génome, le ou les gènes transcrits par accident sont alors copiés dans une autre région du génome.
* Par enjambement inégal : lors de la méiose, les chromosomes homologues s'apparient sur les régions semblables, et peuvent éventuellement s'échanger. Cependant, l'enjambement peut être inégal, et une partie de l'ADN de l'un des deux chromosomes homologues est transféré sur l'autre. On a ainsi une perte de gènes sur un chromosome et une duplication de gènes sur l'autre si cette portion de chromosome porte un ou plusieurs gènes. On obtient alors une disposition des gènes dupliqués les uns à la suite des autres, en tandem.
* Par échange ectopique : lors d'une cassure double brin, il peut y avoir recombinaison avec un site non homologue, puis élongation de la molécule d'ADN suivant la matrice d'ADN recombinante, recopiant ainsi une portion du génome après la cassure. La réparation de la cassure a ensuite pour conséquence l'intégration de cette région dupliquée au génome.
Quel est votre niveau en biologie ?Envoyé par Midgar
Parlez plutôt de réplication d'ADN ça vous évitera de mélanger les deux termes.
H u m a n i t y
Je suis néophyte !!
Je m'y mets par curiosité, en ce moment je lis des manuels de TS.
N'y a t-il pas de de manière simple d'expliquer l'apparition d'un gène dupliqué? (qui subira par la suite les transpositions et mutation en tous genres)
La duplication du gène apparaitra suite à une erreur de réplication d'adn?
Je ne pense pas en cas d'erreur de réplication si celle ci n'est pas réparée on aboutira plus tôt a la perte ou au gain de fonction d'un gène mais pas a sa duplication ^^
En quelque sorte oui. Peut-être que ça sera plus parlant pour vous.
H u m a n i t y
Parfait !!
C'est limpide maintenant, je différencie très bien les deux processus qui n'ont strictement rien à voir l'un avec l'autre!
D'ailleurs en plus de l'"erreur" de réplication; un crossing over de meiose peut aussi expliquer l'apparition d'une duplication de gène.
Merci beaucoup
De rien. Bonne découverte du reste !
H u m a n i t y
