Bonjour à tous,
j'ai préparé une sonde ADN marquée aux dUTP-DIG en utilisant la technique de "random priming" (avec des hexamers) avec le fragment de Klenow.
Je me demandait pourquoi le fragment de Klenow ? et d'autre part est ce qu'il aurait été possible de fabriqué cette sonde par PCR avec une Taq polymérase classique ?
Merci pour vos réponses
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