Bonjour,
Quand on utilise le polymorphisme de restriction pour localiser une mutation dans le génome et qu'on utilise donc des marqueurs, je voudrais savoir comment on les a déterminé ces marqueurs?
Puisque dans ce cas si on veux localiser une mutation, il faudrait que le marqueur lui il ne mute pas...
J'ai un peu de problème pour m'imaginer le processus.
Merci d'avance!
Je viens de capter qu'en fait il doit être muté aussi pour pouvoir localiser le chromosome portant la mutation....mais je capte toujours pas comment ça marche. Comment est-ce qu'une mutation à un endroit X peut être localisée par une mutation à un autre endroit et connue?
En fait, ce que l'on cherche à identifier c'est la présence d'un allèle plus qu'une mutation. On sait qu'un allèle porte une mutation, si la personne porte l'allèle, elle porte la mutation.
Cordialement,
piwi
Je sers la science et c'est ma joie.... Il parait.
Du coup, ça vaut dire que le marqueur il fait parti de l'allèle muté?
C'est la notion de marqueur qui me trouble!! Je comprends à quoi il sert mais pas d'où il sort...
Ce que vous appelez marqueur c'est simplement une mutation dans un site de restriction qui va faire qu'un fragment d'ADN, obtenu à partir d'un gène donné, va être coupé, ou non, par une enzyme de restriction, selon que le gène est sous la forme d'un allèle, ou d'un autre.
Cordialement,
piwi
Je sers la science et c'est ma joie.... Il parait.
En gros quand la mutation est présente l'enzyme de restriction est incapable de reconnaître son site de restriction et ne va pas le couper.
