Les questions amènent des réponses
Nouveau questionnaire, nouvelle question. Décidément je déteste ces questionnaires.
Ah oui, bonjour,
Les questions:
- Pourquoi les effets de la mutation ne se retrouvent pas toujours dans la descendance?
- Quel est l'intérêt des cellules diploïdes?
- Pourquoi des molécules différents sont formés à partir d'une meme cellule d'un même ADN.
Si vous arrivez à m'expliquer ça, je vous félicite parce que j'ai déjà du mal avec la question.
Bonjour, le plus intéressant serait déjà d'avoir votre opinion pour vous aiguiller vers la bonne réponse.
Comment les infos sont transmises à la descendance et qu'est ce que cela implique ?
Qu'est ce qu'une cellule diploïde ?
Si vous répondez à ces questions, vous serez sur le bon chemin pour répondre à ces questions.
Par contre pour la 3ème, soit il manque un mot entre "d'une même cellule" et "d'un même ADN", soit il faut inverser ces 2 parties. Ecrit ainsi, l'énoncé est plutôt obscur.
Bonjour.
Pour faire simple une cellule diploïde à 2 copies de chaque gène.
Si un gène ne fonctionne plus (du fait d'une mutation,...) il te reste une copie pour continuer ton chemin.
Cependant entretenir un double lot de gènes coûte cher c'est pourquoi certains organismes préfère être haploïde. Même si dans les faits c'est très loin d'être aussi facile.
Pour la transmission ça vient directement du fait que l'organisme est diploïde.
Tu ne transmet qu'une copie de chaque gène au descend. Si tu possède 2 gènes ok le descendant aura forcément un gène ok.
Si tu possède 2 gènes mutants, le descendant aura forcément un gène mutant.
Si tu as 1 gène ok et un gène mutant c'est du 50-50.
Sans oublier que pour avoir un descendant il faut être 2 au départ donc cette explication vaut aussi pour le second parent ce qui diminue la probabilité de transmission d"une mutation. De plus ce n'est pas parce qu'une mutation est transmise qu'elle sera exprimer ou délétère.
Bonjour
Pour la première question déjà... plusieurs réponses possibles...
Une mutation intervient sur une cellule donnée, qui ensuite donne naissance à d'autres cellules qui possèderont cette mutation (sauf nouvelle mutation). Les cellules issues d'autres cellules mères ne seront pas affectées par cette mutation (sauf si celle-ci entraînait la synthèse d'une molécule a effet mutagène mais je ne connais pas le sujet...). Si tu es sur un organisme sexué, les gamètes ne seront donc pas forcément touchés par la mutation, or seuls les gamètes permettent la transmission à la descendance.
De plus,si ta mutation intervient lorsque la molécule d'ADN est "doublée", seule l'une des deux chaînes aura subi la mutation, une seule des cellules filles sera alors concernée par la mutation. (A vérifier, ces notions remontent à loin pour moi...)
Enfin si tu t'intéresse à un microorganisme telle qu'une bactérie, la mutation peut avoir affecté non pas la molécule d'ADN principale (chromosome) mais un plasmide (petite molécule d'ADN supplémentaire). Celui-ci peut être transmit ou non à la descendance, et pourra même être transmit à une bactérie autre par transfert horizontal.
Tu dois donc préciser le contexte (au moins eucaryote/procaryote, unicellulaire/pluricellulaire...) pour avoir une réponse claire, car pour le moment le sujet est top vague. N'oublie pas de préciser ton niveau d'étude afin que l'on puisse adapter nos réponses et t'aider au mieux.
Merci
La science et le savoir se partagent!
La mutation intervient sur un gene. Et comme ce dernier est souvent present en deux exemplaires , dont l'un seulement est transmis a la descendance donc on retrouve pas toujours les mutations des parents chez les descendants.Envoyé par Emma Zanzibar
Dans ces cellules , les genes sont en deux exemplaires si l'un ne fonctionne pas bien (mutation par exemple) , l'autre pourrait le suppléer.
Sur l'ADN il y a une multitude de gènes, donc il peut y avoir une multitude de molécules.
Que fait la cellule pour entretenir ses gènes?
Comme dis plus haut tu peux avoir des mutations. Ces mutations ne sont pas forcément bonne pour la santé tu as donc un système de réparation active de l'ADN. C'est pourquoi l'ADN est "stable" dans les cellules mais qu'il se dégrade beaucoup plus vite dans un organisme mort car les système de réparation ne fonctionne plus.
Si tu as deux fois plus de gènes tu as deux fois plus de boulot.
Vu que ça consomme de l'énergie ainsi que la système des acteurs de ce système ça coûte à la cellule.
Même après une fois que ta cellule n'a plus de "défauts" elle va pouvoir entrer en division (si nécessaire) et encore une fois avoir 2 fois plus d'ADN a répliquer et donc elle va dépenser plus d'énergie.
