Bonjour.

Je m'intéresse aux maladies à prions et je recherche une information à propos du nouveau variant de la maladie de Creutfeldt-Jakob. Les intestins des personnes atteintes de nvMCJ contiennent des prions, (ce qui n'est pas le cas des personnes atteintes de MCJ classique). Par contre, leurs matières fécales ne sont pas considérées comme infectieuses car on n'y aurait pas détecté de prion. J'aimerais savoir ce qui explique cette apparente contradiction.

Je présume qu'on a tenté d'infecter des animaux avec des matières fécales de personnes atteintes afin de le savoir. L'absence d'infectiosité de cette matière s'explique-t-elle seulement de ce que les prions qui s'y retrouvent éventuellement sont tellement rares qu'il faudrait un hasard extraordinaire pour que ceux-ci se retrouve dans les échantillons testés (un peu comme dans le cas d'un échantillon sanguin) ou bien les prions présents dans les intestins sont-ils réellement incapables de s'en détacher pour une quelconque raison?