Les mutations de l'ADN, besoins d'aide ! Merci beaucoup !

[invitefd68e435]

Bonjour,
je me prépare à un DS de première S et je suis confronté à plusieurs questions personnelles, pourriez-vous m'aider ? Merci beaucoup !

Il est écrit dans mon cours "L'ADN polymérase peut commette une ou plusieurs erreurs d'appariement qui pourront être à l'origine de mutations".
Je ne comprends pas l'emploi du verbe "pouvoir". Je sais que cette mutation peut-être viable ou non mais je ne comprends pas l'emploi de ce verbe.

Une autre question : Une mutation peut-elle être réparée par des enzymes comme pour la structure de l'ADN lorsque celle-ci est modifiée ( exemple des dimères de thymine ) ? Si oui, alors pourquoi les descendants qui ont hérité d'une mutation ne la réparent-ils pas ?

Merci beaucoup !
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[invite7b1dcabe]

Bonjour,

pour moi, il peut y avoir des changements dans les séquences nucléotidiques lors de 2 évènements :

- la mitose
- la méiose

Cependant, les mutations ne représentent pas toutes les erreurs qui peuvent être produites.
Les mutations doivent pouvoir se passer de génération en génération et sont donc issues de la méiose. Il faut aussi que les cellules germinales comprenant la mutation participent à la formation d'un nouvel individu viable qui transmet, lors de sa propre reproduction, la mutation).

Une erreur dans la séquence nucléotidique peut donc passer "inaperçue" ou consister en une mutation pouvant se transmettre par reproduction (les chances, évidemment, dans ce dernier cas, sont faibles ; quoique, tout est relatif)

Ceci en tête, une mutation ne peut pas être réparée puisqu'elle représente une nouvelle version d'une séquence nucléotidique présente à une certaine fréquence dans une population.
Cette fréquence peut augmenter jusqu'à ce que tous les individus de la population possèdent cette version (on dit qu'il y a fixation). Cette fréquence peut aussi diminuer par dérive génétique (hasard - plus fort dans les petites populations) jusqu'à ce que la version mutée ne soit possédée par aucun individu de la population (ou la mutation est défavorable pour l'individu qui la porte et il y a sélection négative = l'individu n'est pas viable ou il n'atteint pas son statut reproducteur).

J'espère avoir répondu à tes questions et ne pas avoir dit de bêtises (je n'ai pas l'habitude de répondre aux questions du forum, c'est une première ; mais l'évolution des gènes est le sujet pour lequel je me spécialise alors je me suis lancée).

[invitefd68e435]

Bonsoir et merci pour ta réponse.
Après avoir lu ta réponse, j'en déduis donc qu'un des schémas que l'on m'a donné est faux.
Je le scannerai demain, on voit une molécule d'ADN mère qui subit une mutation,
Deux causes possibles, un agent mutagène ou une erreur de l'ADN polyémrase mais ensuite il y a nouveau deux possibilités suite à la mutation : Soit une réparation soit une abscence ou erreur de réparation.
Je ne comprends plus vraiment...

[invite02e16773]

Bonjour,

pour moi, il peut y avoir des changements dans les séquences nucléotidiques lors de 2 évènements :

- la mitose
- la méiose

Pas vraiment...
En mitose il peut y avoir des éléments de duplication/délétion/translocation de manière rare, ainsi qu'en méiose. En méiose, il y a aussi modification de séquences nucléotidiques lors de la résolution de la recombinaison qui arrive au moins une fois par chromosome.

Mais ce ne sont pas les seuls événements qui conduisent à un changement de séquence nucléotidique. Ces changements sont bien plus fréquents lors de la réplication, à cause d'une erreur de recopiage de l'ADNpol (et à une non détection/réparation) ; et la mitose/méiose ne font que les transmettre.

Pour répondre à la question initiale:
Le verbe "pouvoir" est à comprendre comme "a une probabilité de". Cette probabilité s'élève à 10-4 je crois, c'est-à-dire qu'une mutation ponctuelle arrive tous les 100 000 nucléotides.
Ensuite, arrivent les systèmes de réparation, qui abaissent la fréquence (10-6 ou 10-9 ? je sais plus)

Bref, il y a toujours une probabilité (faible) de mutation qui, lorsque présente, sera héritée par les cellules filles.

Si tu veux plus de détails, tu peux chercher sur internet le mode de fonctionnement des systèmes de réparation.
Lorsqu'il y a des gros "problèmes", certains systèmes de réparation de l'ADN vont jusqu'à provoquer des réparations quasiment "au hasard", provocant des délétions de régions assez grandes.
Enfin, lorsque ces systèmes de réparations eux-mêmes sont affectés (par une mutation dans des protéines de réparation / dans des protéines activant les systèmes / détectant les erreurs), le taux de mutation va dramatiquement augmenter.

Bon, j'ai un peu taillé le sujet à la hache, qui est très compliqué, mais en gros c'est ça l'idée.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite02e16773]

Bonsoir et merci pour ta réponse.
Après avoir lu ta réponse, j'en déduis donc qu'un des schémas que l'on m'a donné est faux.
Je le scannerai demain, on voit une molécule d'ADN mère qui subit une mutation,
Deux causes possibles, un agent mutagène ou une erreur de l'ADN polyémrase mais ensuite il y a nouveau deux possibilités suite à la mutation : Soit une réparation soit une abscence ou erreur de réparation.
Je ne comprends plus vraiment...

Ce que tu dis est vrai

[invite7b1dcabe]

Bonjour,

je ne voulais pas dire que les erreurs ne pouvaient pas être réparées. Je faisais plutôt la distinction entre les erreurs qui arrivent dans les cellules somatiques et dans des cellules germinales qui ne participent pas à la création d'un nouvel individu viable et les mutations qui deviennent partie intégrante de nouveaux individus et donc qui peuvent se transmettre de génération en génération.
Dans ce dernier cas, bien sûr, les mutations ne peuvent pas être réparées.

Je sors peut-être du sujet.

Et oui, j'avais oublié de parler des autres évènements pouvant changer les séquences nucléotidiques comme la recombinaison, la conversion génique ou les éléments transposables et aussi, les agents mutagènes.

Cordialement