Bonjour à tous,
je me pose une question de thérapie génique utilisant des vecteurs rAAV. Dans la majorité des protocoles et des essais que j'ai étudiés, les chercheurs utilisent des vecteurs hybrides combinant les ITR d'un sérotype donné avec la capside d'un autre sérotype.
Pourquoi quasiment tout le monde utilise les ITR de l'AAV2 ? Est-ce que ce sont les plus efficacement encapsidés ? Ou cela a-t-il quelque chose à voir avec l'expression du transgène ?
Si vous avez une réponse, j'apprécierai une petite référence appropriée.
Merci d'avance !
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