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Séquençage de l'ADN



  1. #1
    Franny94

    Séquençage de l'ADN

    Bonjour !
    J'étudie actuellement les méthodes de séquençage et de détections de mutations dans l'ADN. Dans la méthode de séquençage par incorporation de didésoxyribonucléotides fluorescents (méthode avec la Taq polymérase), le signal qui signifie une hétérozygotie est lorsque deux nucléotides différents sont incorporés au même endroit (donc que la séquence s'arrête au même endroit mais avec deux didésoxyribonucléotides différents pour chacun des deux brins d'ADN dénaturés du départ) et ceci est synonyme de mutation. Je comprends bien qu'un mésappariemment est synonyme d'une mutation car il est anormal mais alors que signifie être hétérozygote pour un gène? On peut très bien avoir dans notre génome, deux exemplaires différents d'un même gêne sans pour autant qu'il s'agisse de mésappariemments non? Je ne comprends plus bien..

    -----


  2. #2
    Franny94

    Re : Séquençage de l'ADN

    Ah j'ai peut être compris: En fait l'hétérozygotie dont on parle ici n'est pas une hétérozygotie entre deux chromosomes à proprement parler mais une hétérozygotie sur un même chromosome donc aucune spécification de la notion d'allèles différents chez une même personne ?
    Un chromosome simple est double ou simple brin ? (ouh la la je me perds..)

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