Bonjour,
je ne suis pas très calé en SVT peut paraître un peu évidente. Voilà la situation. I1 et I2, parents sains, ont 6 enfants, dont 2 qui sont malades (II2 et II3).
En cours, on a noté que comme deux enfants sont malades, leurs parents leur ont transmis l'allèle malade. Or ceux-ci ne sont pas touchés par la maladie. Ils sont donc porteurs sains, l'allèle muté est récessif. I1 & I2 :
Pourquoi les deux parents sont-ils nécessairement porteurs sains ? Ne serait-il pas possible que seulement l'un présente l'allèle muté et l'allèle normal et l'autre 2 allèles normaux ?
Et quand on parle d'allèle muté, s'agit-il systématiquement d'un allèle pouvant engendrer une maladie ?
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