Bonsoir, dans le cadre de l'obtention de souris dont un exon est excisé, un génotypage est réalisé à partir de primers dont l'un se fixait normalement juste à côté de l'exon excisé. Le site de ce primer n'est donc plus présent après l'excision par une recombinase. Ainsi, lors de la PCR, que se passe-t-il exactement ?
Je suppose qu'on ne visualise rien sur le gel, n'est-ce-pas ?
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