Bonjour! Dans mon cours il est écrit que l'heteroplasmie c'est quand il y a deux types de génome : un avec mutation et l'autre sans mutation, et que cela est visible au niveau de l'ADN de la mitochondrie mais pas du noyau or je ne suis pas d'accord car vu que l'on a le génome de notre mère et le génome de notre père, l'un comme l'autre peuvent êtres mutés et pas l'autre (d'où l'heterozygotie)?
Est ce que je me trompe?
Merci d'avance!
J'avais compris le terme "hétéroplasmie" comme ne référant qu'aux mitochondries, i.e., une cellule possédant deux ou plus lignées de mitochondries (une lignée étant définie par un génome mitochondrial). Et dans le cas normal les mitochondries ne viennent que de la mère.
L'hétéroplasmie au sens ci-dessus peut avoir diverses causes, par exemple une mitochondrie paternelle qui entre dans l'ovule au moment de la fécondation, ou simplement une mutation ayant affecté une mitochondrie particulière (e.g., dans la lignée germinale, d'où un ovule avec hétéroplasmie, et de là un oocyte et un organisme hétéroplasmique.
Dernière modification par Amanuensis ; 26/10/2012 à 10h46.
Pour toute question, il y a une réponse simple, évidente, et fausse.
Bonsoir ! Merci mais on et d'accord qu'il peut y avoir heteroplasmie dans le génome du noyau ?
Cordialement
Le terme hétéroplasmie ne s'applique pas au génome du noyau (on peut comprendre "hétéroplasmie" comme "différents dans le cytoplasme", ou "différents plastes").
Par ailleurs, le génome nucléaire chez les espèces à procréation sexuée contient des contributions du père et de la mère, il est nécessairement "hétéro". Du coup je ne comprends pas la question.
Pour toute question, il y a une réponse simple, évidente, et fausse.
Bonjour, en fait je veux dire pourrait on parler d'hetero quelque chose pour le génome du noyau ?
