Bonjour tout le monde !
Ma question va peut être vous paraître idiote, et la réponse est peut-être évidente, mais bon...
Je me demandais : est-il possible de féconder un ovule avec un autre ovule ?
Y a t il de réelles différences entre le matériel génétique d'un spermatozoide et celui d'un ovule ?
Voilà, merci d'avance !
Le soucis va se trouver principalement au niveau des empreintes génomiques parentales (EGP). Certains gênes vont être éteint par des modifications épigénétiques au cours de la gamétogenèse...bien sûr ces gènes éteints seront différents entre un ovule et un spermatozoïde...donc pour un gène donné, si tu mets face à face deux allèles issus chacun d'un gamète masculin (ou féminin), tu vas avoir alors un petit soucis au niveau de l'expression de ce gène.
Il faut savoir qu'il existe de nombreux syndromes dans lesquels l'EGP est concernée. En effet, imagine dans une fécondation type (Spz et ovule) si tu prends un gène A pour lequel tu as une EGP sur l'allèle a1 (provenant du Spz) et en face un allèle a1 également mais muté (issu de l'ovule, la mère porteuse saine car hétérozygote a1*//a1) tu auras comme génotype pour l'enfant (a1-EGP//a1*). La fonction du gène A est perdue, ayant pour conséquence d'entrainer un phénotype pathologique.
ex : Syndrome de Prader-Willi, Angelman ou encore Beckwith-Wiedemann.
Merci beaucoup !
Les modifications épigénétiques... Comment ça ? Est-ce qu'elles sont systématiques ?
Et l'allèle porté par deux gènes issus d'ovules peut être différent, non ? Dans ce cas, est ce que ce n'est pas similaire à un fécondation ovule/spz ?
Je ne savais pas que de nombreux syndromes étaient dus à ça ! Merci beaucoup, vraiment !
Une modification épigénétique pour un gène donné va moduler son expression. Cette modification ne modifie pas la séquence du gène, mais elle est tout de même transmissible. Cela peut-être des modifications des histones, ou des méthylations de l'ADN. J'imagine que tu n'as pas croisé ces notions encore dans tes cours. Tu es à quel niveau d'ailleurs ?
Donc il ne s'agit pas d'allèles différents, mais plutôt de leur capacité à s'exprimer. Le problème pour la fécondation Ov-Ov (ou Spz-Spz) c'est que tu vas avoir pour un gène donné deux allèles méthylés (la méthylation de l'ADN entraine généralement une répression de la transcription.)...dans ce cas ci, tu vas donc avoir deux allèles qui ne peuvent être transcrits, de fait, tu t'attends à une perte de fonction de ton gène.
On est d'accord que les syndromes évoqués ne sont pas liés à des fécondations Ov-Ov (ou Spz-Spz), mais bien à des associations entre allèles méthylés (processus normal) et allèles mutés ! Pas acquis de conscience.
^^
