PCR : migration après amplification (sans digestion enzymatique)
Bonjour,
Je dispose de deux colonies bactériennes une blanche et une bleue (ayant donc subi un criblage blanc-bleu) donc une ayant intégré l'insert au niveau du polylinker et l'autre non. Le plasmide originel faisait 3900 pb et l'insert 240. J'en déduis donc qu'une colonie blanche a un ADN de taille 3900+240 soit 4140 pb et une bleue de 3900 pb.
Jusque là tout va bien.
On me demande de schématiser le résultat de la migration éléctrophorétique obtenue après amplification par PCR ainsi que la taille du produit d'amplification...
Là je ne suis pas sure de moi du tout : est-ce que pour la colonie bleue il n'y a pas de produit d'amplification et pour la colo blanche il y en a un de 240 pb? Je trouve ça illogique car la PCR amplifie l'ADN, or la colonie bleue même sans insert contient bien un plasmide donc de l'ADN...
OU BIEN : est-ce que pour la colo bleue a un produit d'amplification de 3900 pb et la blanche un produit d'amplification de 4140?
Je vous remercie d'avance de bien vouloir me sortir de cette petite galère!
Bonnes vacances!
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