Bonjour, je suis en Spé Svt, et j'ai un petit problème.
J'ai un graphique montrant des courbes d'un individu non atteint de Phénylcétonurique, et 2 autres atteints.
Les 2 individus atteins commencent avec un taux de Phe plasmatique de 20 mg-mL-1 , on leur injecte 100mg-kg-1 de Phe, le taux de phe augmente à 90 mg-mL-1 , 2h après on injecte 20mg-kg-1 de BH4 , l'individu 2 a sa courbe qui diminue rapidement.
Donc j'en ai déduis qu'il n'a pas l'enzyme DHPR pour la régénération du BH4 et que le gène permettant la synthèse du PAH n'est pas muté.
Pour l'individu 1, sa courbe diminue lentement, j'en ai conclu que le gène permettant la synthèse du PAH a été muté comme Phe n'est pas transformé en Tyr.
Le petit problème est que la question me demande "Expliquez à présent l'absence d'enfants Phénylcétonuriques chez le couple d'individu 1 et 2"?
Pouvez-vous m'aider car je ne vois vraiment pas, pour moi il y en a au moins un d'atteint
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