Bonjour à tous
j'ouvre cette petite discussion car il est une chose que je ne parviens pas à comprendre dans mon cours :
"L’estimation des phases G1 et G2 est difficile car il n’existe pas de marqueurs physiologiques qui permettent de les caractériser en dehors de la quantité d’ADN. Donc on considère que les cellules qui ont une faible quantité d’ADN sont en G1, celles qui ont une grande quantité d’ADN sont en phase G2 ou M."
Du coup, comment fait-on pour dissocier les cellules qui sont en G2 de celles qui sont en M? (et surtout connaître la durée de M).
Je vois ça comme ça : (q pour quantité)
- q = ADN non marqué : G1
- q < ADN marqué < 2q : S
- 2q = ADN marqué : G2 ou M
- q = ADN marqué : G1, précédemment S
Ces éléments me suffisent-ils pour déterminer G2 et S?
ps : l'enseignement précisait juste avant que l'on déterminait facilement M et S, mais je ne trouve pas ça cohérent de pouvoir déterminer facilement M sans pouvoir déterminer G2, sous prétexte qu'il n'existe pas de marqueurs spécifiques..Si la thymidine tritiée est incorporée en S, alors G2 et M qui suivent seront marquées..
On travaille bien sur des "photographies à un instant t", et non sur une observation dans le temps?
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