Bonjour,
J’ai un peptide de 1,8kDa en solution et je souhaiterais vérifier si il ne s’est pas dégradé. Je me demande par conséquent si il est possible de séparer des peptides d’un poids moléculaire de l’ordre de 1kDa voire moins en SDS-PAGE ? Je ne suis pas très familière des techniques de bio mol et je n’ai pas réussi a trouvé de ratio acrylamide/bis acrylamide ni de concentration de gel permettant de séparer des peptides de tailles aussi petite…
J’avais également pensé cas échéant à passer la solution de peptide en HPLC avec détection UV à 280nm, mais le peptide en question ne contient que 2 a.a. absorbant à 280nm qui sont qui plus est très proches l’un de l’autre. Si le peptide est dégradé mais que les 2 tyrosines sont sur le même fragment la dégradation ne pourra pas être mise en évidence par cette technique, non ?
Merci pour votre aide
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