mutation spontanée

[Daral]

bonjours, j'ai un problème avec le type de mutation " substitution" car voilà je n'arrive pas à comprendre comment on peut par exemple arriver
de A à par exemple C lors de la multiplication de l'ADN.
T G
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[biseibutsu]

Bonjour,

C'est une erreur de la polymérase, rien de plus, ni de moins.
C'est comme lorsque l'on fait tomber une assiette lorsque l'on est entrain de l'essuyer. Ce n'est pas fait exprès.
On peut également accentuer les erreurs de la polymérase en ajoutant des mutagènes. C'est comme vouloir essuyer ses assiettes en étant bourrés.
Après, de mémoire, certains rayons (gamma, je crois), sont également capable de favoriser une substitution/délétion.
Je crois également me souvenir que la polymérase a plus tendance à échanger des nucléotides de la même famille, cela fait moins désordre (A->T ou G->C par exemple), et à moins de risque de mutation grave pour nous.
Et on a comme même un système de réparation de l'ADN (et de ce genre de mutation) qui est efficace.

Pour finir, je rappelle que ce sont les mutations qui font l'évolution (ou tout au moins, une partie)

[Daral]

oui merci , mais ce que je comprend pas c'est que comment de : A T C G T C on passe de : A T C A G T pendant la réplication de l'ADN
T A G C A G T A G T C A
alors que il y a que le brin complementaire à celui d'origine qui est crée, donc normalement on devrait avoir pour : G si il y a erreur G ou G etc.....
C A T
et non : A ou T ou C
T A G

[biseibutsu]

Alors, il y a l'erreur initial, qui change un nucléotide, mais pas son complémentaire.
Du coups, lorsque les brins se remettent ensemble, il y a un problème, car ce nucléotide ne peut pas (vu qu'il ne possède pas le même nombre de pont hydrogène). C'est là qu'intervient la réparation de l'ADN. Le problème, c'est que l'enzyme ne sais pas quel est le brin correct, et en prends un pour corriger l'autre. Le desapariement est réparé et la mutation à soit disparu, soit est ancrée dans la génome.

[A voir en vidéo sur Futura]

[Daral]

oui mais pourtant le brin initial reste inchangé lors de la duplication et l'erreur est sur le brin complémentaire synthétiser par l'ADN polymérase.
Donc techniquement les enzymes réparateur devrait savoir qu'il faut faut réparer le brin synthétiser par l'ADN polymérase et prendre pour modèle
l'autre brin qui est rester inchanger car l'erreur ne peut venir que du brin synthétiser par l'ADN polymérase.

[biseibutsu]

Mais comment fais la cellule pour distinguer quelle est le brin d'origine et celui qu'elle vient de synthétiser? Car normalement, il n'a pas de différence! Du coups, elle "voit" une différence, mais ne "sait" plus qu'elle est le brin d'origine. Complètement perdu, elle en prend un au hasard (m'enfin, je crois comme même qu'elle à une préférence, mais je n'y mettrai pas ma main à couper)!