Bonjour, cette Nom : IMG.jpg Affichages : 123 Taille : 155,7 Ko traitant sur la transmission de la rétinoblastome me taraude. La première question posé : L'origine du développement d'un rétinoblastome chez la fille est due selon moi non seulement à la mutation subit sur la paire de chromosome numéro 13 de sa mère et à la transmission, de manière autosomale de l'allèle récessif responsable de la maladie.

La deuxième question : Le risque que l'enfant de 3/10 soit malade.
Je sais que le risque est de 0 car le conjoint de cette femme est homozygote sain sur. Mais je suis bloqué au risque que la mère 3/10 soit hétérozygote saine