Bonjour
Voila je voudrais savoir concernant la génétique lorsqu'une maladie dominante, la transmission est-elle obligatoirement de type autosome; et pour une maladie récessive est-elle aussi autosome.
Pour la descendance lorsqu'une maladie est dominante la descendance à 1/2 de chance d'être atteint et lorsque c'est une maladie récessive elle à 1/4 de chance d'être atteint.
Comment savoir si une maladie est de types gonosomes svp ?
Est-ce correct ou ai-je fais une erreur ?
Merci
Tout d'abord essaye de te relire quand tu poses une question; car ta première phrase n'est pas très claire....
Alors il me semble que tu mélanges 2 concepts.
Revenons aux définitions:
- autosomes: les chromosomes non sexuels; pour l'espèce humaine 22 paires.
- chromosomes sexuels; pour l'espèce humaine 1 paire.
donc au total: 2n = 46 chromosomes.
Pour les autosomes:
Lorsque tu regardes 2 chromosomes homologues; comme il y a deux copies du chromosomes un gène est exprimé deux fois:
On écrit M = l'allèle "malade" et m = "l'allèle sain".
Si la maladie est dominante: l'individu malade est soit M/m soit M/M
Si la maladie est récessive: l'individu malade est M/M
Pour les chromosomes sexuels:
Il faut voir que un homme est XY et une femme XX
Donc si la maladie est portée par le chromosomes X et qu'elle est récessive, une femme malade doit héritée de deux chromosomes X malade (elle doit donc être XM/XM), alors qu'un homme doit le recevoir uniquement une fois (XM/Y)(car il ne reçoit pas son homologue "sain"; puisque le chromosome homologue au X chez l'homme est le Y).
Si la maladie est dominante, elle peut aussi être portée par les chromosomes sexuels; une femme pourra donc être XM/XM = malade, Xm/XM = malade, Xm/Xm = saine et un homme: XM/Y: malade, Xm/Y: sain.
Pour les probabilités tout dépend ce que tu as à la génération précédente! (des parents sain ou malade; hétérozygote? homozygote?)....
J'espère que ça t'aidera.
Mach'
