Epissage et clonage

[Frips]

Bonjour à tous!

Alors je suis en plein dans les révisions et certaines choses me semblent un peu floues.

Ma première question concerne les introns. Lorsqu'ils sont présents dans une ADNc c'est qu'il y a un problème non? Provoqué lors de l'épissage?

Ma seconde question concerne le clonage.
Je suis un peu perdue concernant les plasmides pGEL3, Bluescript SK- et pGEX, ont ils des spécificités?
Et ce que un promoteur T7 ou T3 peut être utilisé dans la bactérie pour transcrire l'ADN cloné?

D'avance merci!

Frips
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[40remy]

Bonjour,

Je ne pense pas t'aider beaucoup mais par définition, un ADNc ne comporte pas d'introns. Donc si tu as réellement trouvé des séquences d'ADNc qui possèdent des introns, alors l'ARNm les possède aussi. Or celui-ci n'aurait pas pu migrer dans le cytoplasme car s'il possédait toujours ses introns, alors il serait toujours au stade de pré-ARN et les ARNm incomplètement maturés ne sont pas exportés dans le cytoplasme.
Sinon, il existe en effet des pathologies liées à des problèmes durant l'épissages mais qui concernent la suppression de certains exons (de ce que j'ai vu).

Voila je n'ai pas d'autre réponse désolé !

[Frips]

Merci beaucoup pour votre réponse

Mais si je me pose cette question c'est parce que j'ai vu une question concernant un intron dans l'ARNc dans un exo
Et c'est bien ça qui me chagrine... un intron dans un ARNc
Bonne soirée

[40remy]

Etes-vous certain qu'il s'agisse de la séquence d'ADNc et non de la séquence d'ADN du gène d'ou provient l'ADNc?

Sinon je n'ai pas d'explication désolé :/

Bonne soirée

[A voir en vidéo sur Futura]

[Frips]

oui j'ai bien relu le truc :/

[40remy]

Après quelques recherches, il peut en effet y avoir conservation de certains introns lors de l'épissage alternatif. Mais ça ne semble pas très courant ^^