Bonjour,
je suis actuellement en train de réaliser des filtrations, ainsi que des titrages sur des échantillons d'eau de rivière afin de voir la présence de bactériophages à ARN-F spécifique.
Lors de mes titrages, je prépare un milieu sans Rnase, et un avec Rnase. Sachant que le but est de comparer à la fin, combien j'ai des bactériophages à ARN dans mon échantillon. (et non à ADN)
Par conséquent je fais la différence entre les bactériophages totaux, et les bactériophages à ADN ( vu que j'utilise la Rnase qui va inactiver tous les phages à ARN).
Mais pourquoi ne pas utiliser la DNase tout simplement ??? Comme cela je n'aurai plus cas compter directement le nombre de bactériophages à ARN sur mes boites.
On ma dit qu'il y avait une raison d'utiliser plutôt la Rnase que la Dnase.... mais laquelle et pourquoi ???
Je vous remercie d'avance !!
Kiara
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