Bonjour,
J'ai une question a ceux qui peuvent m'aider s'il vous plait.Lors de la prépartion de mon TAE 50X j'ai fait un erreur et j'ai doublé la valeur de mon EDTA a 72g au lieu de 37;quel est la conséquence sur la migration d'ADN sur gel d'agarose?(analyse PCR).
Cordialement,
Mandratovola
Dernière modification par JPL ; 17/07/2017 à 15h34.
tu peux rajouter les autres composants pour les doubler eux aussi, et tu auras du 100X (donc au lieu de diluer au 1/50 tu dilueras au 1/100)
sinon il faut savoir que ce n'est pas bien grave, l'EDTA sert principalement a chélater les ions divalents afin d'empecher le fonctionnement d'enzymes qui pourraient dégrader ton ADN (puisqu'elles nécessitent des ions divalents)
ouais, pas trop grave !
La vie trouve toujours un chemin
Merci a vous deux
deja fait la meme betise un jour, pas eu de grosse différence en fonction de la qtité d'EDTA, si ca peut te rassurer...
Cham
Oui, j'ai déjà fait une analyse des échantillons, ça n'affecte pas sur le résultats.
Merci
