bonjour,
Apres avoir cree des clones [ knock out] d'un gene donne (fer tyrosine kinase) jai compare la phosphorisation de la proteine FAK entre mon controle et mes clones (knock out). j'ai pu observe une nette augmentation de la phosphorisation dans mes clones dans mon western blot (apres 48h) . pourtant , lorsque je realise exactement la meme experience en faisant une coloration et en observant au microscope, je ne parviens pas a retrouver cette nette augmentation de la phosphorisation ( comme observer precedement dans le western blot ? quelqu'un saurait pourquoi ? ( voir images) chacune des experiences a ete realise plusieur fois . merci
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