Bonjour,

Alors voilà je me retrouve devant un problème. Je distingue mal la différence entre clonage d'un gène et construction du transgène.
Nous somme d'accord que le clonage d'un gène se fait par l'intermédiaire d'un vecteur tels E.Coli par exemple afin d'obtenir une quantité de séquences d'intérêts importantes (Notre gène inséré).
Par ailleurs pour créer un OGM il va aussi falloir créer un transgène, c'est à dire notre séquence d'intérêt mais aussi y ajouter un promoteur, éventuellement des séquences régulatrices et tout ca. Mais comment se fait cette étape la? Et une fois que l'on a formé notre transgène, il faut de nouveau utiliser un vecteur pour remultiplier notre séquence d'intérêt?

Je comprends pas bien en quoi le clonage du gène est intéressant. Puisque on pourrait "théoriquement" formé notre transgène, l'inséré dans un vecteur qui se multiplie et ainsi avoir une grande quantité de séquence d'intérêt sans passer par le clonage.

Merci ! J'attends votre réponse avec impatience