Bonsoir à tous !
Mon cours de biologie porte sur le brassage génétique et une partie aborde le croisement test et les croisements en général. Nous n'avons pas fait d'exercices donc j'ai un peu de mal à me représenter la chose (même en ayant parcouru le forum).
De ce que j'ai compris, en Terminale on a toujours au départ deux parents P1 et P2 homozygotes. Ils produisent donc toujours les mêmes gamètes. La fusion de ces gamètes nous donne ainsi toujours le même génotype pour l'individu F1. À partir du phénotype de F1 donné dans l'énoncé, on peut déterminer quel allèle est récessif et quel allèle est dominant.
Vient ensuite le test cross qui consiste en un croisement de F1 avec un homozygote récessif pour déterminer le génotype de F1.
J'ai beaucoup de mal à comprendre l'utilité de faire un test cross avec F1 si j'ai déjà son génotype. Par ailleurs, j'ai regardé quelques exercices sur internet et je ne comprends pas quelle est la place qu'on doit donner aux résultats de l'énoncé (par exemple, au hasard, 40% de souris blanches à taches, 40% de souris noires uniformes, 10% de souris grises à taches et 10% de souris grises uniformes). N'est-ce pas à moi de calculer les probabilités ? Est-ce que je ne peux tout simplement pas prédire ces probabilités et dois m'appuyer sur les résultats de l'énoncé pour construire mon raisonnement ?
Comme vous pouvez le constater j'ai beaucoup de difficultés avec ces notions et espère que vous pourrez m'apporter votre aide. Merci d'avance !
-----