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Addition d'un réactif de Grignard



  1. #1
    lauu34

    Addition d'un réactif de Grignard


    ------

    bonsoir

    j'espere que ce sujet n'a pas était traité récemment mais n'ayant rien trouvé et étant nouvelle je me permets de faire un sujet.

    j'ai quelque problemes pour préparer mon TP qui porte sur l'addition d'un réactif de grignard:

    1) je ne trouve pas d'éther-oxyde qui puisse remplacer l'éthoxyéthane ou l'oxyde de diéthyle comme solvant pour préparer mon organomagnésien. de l'aide???

    2)je me demande comment limitée les réactions parasites comme l'hydolyse de l'organomagnésien et la formation de biphényle.
    et aussi qu'elle est la réaction parasite le plus difficile a éviter? n'est ce pas l'hydrolyse??

    je vous remercie d'avance bonne soirée

    -----

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  3. #2
    moco

    Re : Addition d'un réactif de Grignard

    Etrange idée. Pourquoi remplacer l'éther ordinaire par autre chose ? A quoi bon ?
    L'éther ordinaire ou oxyde de diéthyle est bon marché, pratique, efficace. Tu peux prendre l'oxyde de dipropyle. Mais ce produit n'est pas commercial. Il faudra le fabriquer d'abord. Il doit être relativement coûteux. Et de toute manière, à la fin, on s'en débarrasse. Alors à quoi bon faire des frais pour un solvant qu'on jette à la fin ?

  4. #3
    WestCoast85

    Re : Addition d'un réactif de Grignard

    Bonsoir,

    Pour répondre à moco dans un premier temps, je dirais que le solvant lorsque l'on fait des Grignard est important car il conditionne la stabilité de celui-ci. Classiquement, on utilise de l'ether diéthylique mais on utilise aussi également le THF (tétrahydrofurane) dans le cas où le magnésien est instable comme par exemple les composés vinyliques. Le THF ayant ses doublets plus libres, le solvant est plus polaire donc permet de mieux prendre en "sandwich" le Grignard.

    Sinon, pour la seconde question, il faut que tu travailles en milieu anhydre donc il faut que tes solvants soient distillés, que tu ais un montage avec une garde silicagel et mettre ta verrerie dans une étuve afin que tout soit sec !

    Pour ce qui est de la formation du biphényle (du à une réaction de Würtz), il faut ajouter ton dérivé halogéné goutte à goutte
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés

  5. #4
    lauu34

    Re : Addition d'un réactif de Grignard

    merci beaucoup.

    mais pour la réaction parasite la plus difficile a éviter c'est laquelle???

  6. #5
    shaddock91

    Re : Addition d'un réactif de Grignard

    Bonjour

    Je dirai que c'est le Wurtz, il se forme toujours du R-R à partir de RMgX et RX.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    lauu34

    Re : Addition d'un réactif de Grignard

    merci beaucoup a tous vous m'avez beaucoup aider j'espere vous rendre sa!!!

    bonne soirée

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