TP chimie organique pharmacie

[invitec179751e]

bonjour
est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer la réactivité du 2,4-dinitrochlorobenzène vis à vis de l'hydrazine, comparée à celle du chlorobenzène.

merci beaucoups
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[invite4f8fdab1]

excuse je n'avais pas vu ton message je répond un peu tard tu dois avoir la solution maintenant mais c'est pas une histoire d'orientation de site sur le benzène? en fait ton problème m'intéresse donc si tu connais la réponse je veux bien la connaitre! merci!

[shaddock91]

Bonjour

Les 2 groupements nitro susbtituant le noyau aromatique sont fortement électro attracteurs. De ce fait les substituants halogénés en para et en ortho par rapport aux groupes nitro vont devenir très réactifs vis à vis des nucléophiles.

Dans le cas présent cet effet est renforcé par la présence de 2 groupes nitro.

R2, R3-C6H3-R1 + NH2NH2 ----> R2, R3-C6H3-NHNH2

R2= R3 = NO2 en position 2 et 4
R1= halogène

Dans le cas du simple chlorobenzène, il n'y aura pas de réaction dans des conditions "normales".

[inviteae8bddcb]

c'est beau Shaddock

Pour les prochains coups où tu as des questions synthèse orga mets les schémas c'est plus facile pour certains...comme moi lol

[A voir en vidéo sur Futura]