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TP chimie organique pharmacie



  1. #1
    mathounette

    TP chimie organique pharmacie


    ------

    bonjour
    est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer la réactivité du 2,4-dinitrochlorobenzène vis à vis de l'hydrazine, comparée à celle du chlorobenzène.

    merci beaucoups

    -----

  2. #2
    digéridou

    Re : tp chimie organique pharmacie

    excuse je n'avais pas vu ton message je répond un peu tard tu dois avoir la solution maintenant mais c'est pas une histoire d'orientation de site sur le benzène? en fait ton problème m'intéresse donc si tu connais la réponse je veux bien la connaitre! merci!

  3. #3
    shaddock91

    Re : tp chimie organique pharmacie

    Bonjour

    Les 2 groupements nitro susbtituant le noyau aromatique sont fortement électro attracteurs. De ce fait les substituants halogénés en para et en ortho par rapport aux groupes nitro vont devenir très réactifs vis à vis des nucléophiles.

    Dans le cas présent cet effet est renforcé par la présence de 2 groupes nitro.

    R2, R3-C6H3-R1 + NH2NH2 ----> R2, R3-C6H3-NHNH2

    R2= R3 = NO2 en position 2 et 4
    R1= halogène

    Dans le cas du simple chlorobenzène, il n'y aura pas de réaction dans des conditions "normales".
    Dernière modification par shaddock91 ; 18/11/2006 à 12h27.

  4. #4
    Max84

    Re : tp chimie organique pharmacie

    c'est beau Shaddock

    Pour les prochains coups où tu as des questions synthèse orga mets les schémas c'est plus facile pour certains...comme moi lol

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