salut...je suis pas pro en chimie! mais j'ai un lab a faire (synthèse de l'aniline) et je comprend pas grand choses! si quelqu'un peut m'aider avec questions!
1) lors de l'isolation de l'aniline: Pourquoi le distillat recueilli dans la premiere distillation est laiteux et il devient clair lorsqu'on ajoute 3 HCl? (utiliser des structures)
2) Est-ce possible de former un produit diazotation à partir du N-méthylanine?
tout aide sera appricié
1) à partir de quoi fais-tu ton aniline? développe
2) N-méthylanine -> N-méthylaniline
- quelle est la réaction de formation des sels d'arènediazonium?
1) l'aniline est prepare a partir de : nitrobenzene + d'etain dans un ballon, fixez le refrigerant, et ajouter par le sommet du refrigerant le HCl....chauffez le melange pendant 10-20 minutes. La fin de la reaction est indiquee par la disparition du nitrobenzene qui est presnent sous forme d'huile jaune a la surface du melange.
pour l'isolation de l'aniline:
laissez refroidir et ajoutez lentement du NaOH (4M) en remuent lentement. distiller..le distillat recueilli est laiteux.! ( j'ai resume les procedure)
pour la deuxieme question j'ai pas la moindre idee!!!! j'ai vrm besoin d'aide!!!!!
le nitrobenzène, comme l'aniline sont des composés organiques peu polaires, ils ne vont donc pas bien se solubiliser dans l'eau
tu peux donc voir le nitrobenzène sur l'eau
par distillation tu récupères un mélange d'aniline et d'eau qui forment un mélange laiteux
lorsque tu mets de l'acide, tu convertis l'aniline en son sel, le chlorhydrate d'aniline.
cette fois, tu as un composé polaire (c'est un sel) qui est soluble dans l'eau
deuxième question, le sel de diazonium
écris la formule développée du sel de diazonium obtenu à partir de l'aniline
essaye maintenant avec le dérivé N-méthyl, tu verras que ça coince !
bonne continuation
merci...pour la deuxieme est-ce que c'est impossible parceque ce n'est pas un alcool. je suis coince dans le mecanisme...la protonation se fait ou!!!!
un sel de diazonium ne se fait à partir d'alcools mais d'amines
alors si notre amine est le (sel de diazonium de l'aniline)! donc pourquoi c'est impossible avec methylaniline????????
revois ton cours sur les sels de diazonium. La réaction R-NH2 => R-N2+
Si tu regardes le bilan, tu vois que les deux H de la fonction NH2 disparaissent lors de la réaction.
S'il n'y a qu'un seul H comme dans la méthylaniline, comment en éliminer deux ?
Bonsoir . j'ai la formule semi developpée de l'aniline mais est vous pouvez me dire la formule developpée svp
