Stéréoismérie de la menthol

[invite233e59fa]

On nous donne la formule dévellopér de la menthol ou 5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol

1/ Déterminer le nombres de stéréoisomères
2/ Représenter les stéréoisomères. On nous fait partir de la représentation chaine du cyclohexane, sur lequel on ajoute les différent substituant.
3/ Représenter les stéréoisomère en CRAM et indiquier la configuration absolue du C*
4/ On nous dit que le (-)-menthol ou menthol lévogyre est le (1R, 2S, 5R)-5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol.
Indiquer quel est le composé de nos représentations précédente puis effectuer une projection de newman.

Je ne veux pas forcément d'aide pour tout le devoir. Mais j'aimerai savoir commen faire pour déterminer le nombre de stéréoisomére.
Je vous remercie d'avance de vote aide.
-----

[invite8241b23e]

Bonjour à toi aussi.

Ben grossomodo, il y a deux fois plus de stéréoisomères que de carbones asymétriques. Attention toutefois s'il y a des symétries !

[invite233e59fa]

Oui mais j'arrive pas a voir comment déterminer les carbones asymétrique sur cette molécule car il y a un cycle. En fait ce qui me pose probléme c'est le cycle.

[invite8241b23e]

C'est le même raisonnement. Le carbone doit être relié à 4 groupes différents...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite233e59fa]

Donc si je me trompe pas, on a six stereoisomére sur la menthone?

[invite233e59fa]

Désoler du doublon mais je peut plus éditer.
En fait c'est bon j'ai chercher sur internet, et j'ai trouver la réponse
Merci pour ton aide quand même benjy_star.
A oui c'est pas 6 mais 8 stéréo-isomére qu'il y a! (2*2*2)

[invite8241b23e]

Voilà, c'est mieux !