Voilà, pour le TP de Chimie Organique nous disposons de Beta-Naphtol et de Chlorure de Benzoyle !!!
Après manipulation, on obtient le Benzonaphtol.
Cependant, en question pour le compte rendu de TP, on doit expliquer le méchanisme de cette réaction !!
Please, aidez moa car ça fait 3h que je fait des recherches mais sans succès !!!!
merci d'avance
Bonjour,
Il s'agit d'une réaction esterification entre un alcool et un chlorure d'acide donc essaye de rechercher sur google avec ces mots clés et tu devrais t'en sortir
Bonjour
Hum, pas d'accord, c'est un Friedel...ou un Fries, ça dépend des conditions.
En effet, tu as raison et je n'ai pas d'excuse valable
Edit : oui, un Fries peut être aussi valable
euh bah j'ai taper une recherche sur google et ça fé 3 h que je suis dessus et je ne trovue pa le mécanisme de la réaction :s
et d'ailleurs le tp est une estérification c le titre mais le mécanisme, impossible de trouver :s
Si c'est une estérification tu auras le: Benzoate de naphtyle
Si c'est un Friedel ou Fries tu auras un benzonaphtol
Sinon, les nomenclatures sont incorrectes, quelle est la structure du produit obtenu ?
le produit obtenu est un ester et c le benzonaphtol valà aidez moa pliz
Envoie le mode op.
chlorure de benzoyle et Beta Naphtol => ballon, chauffé avec réfrigérant par dessus
=> dégagement de HCl
voilà
on laisse ensuite refroidir
c'est tout? quel est le solvant, y-a-t'il un catalyseur, une base, ou encore un acide de Lewis genre AlCl3 ?chlorure de benzoyle et Beta Naphtol => ballon, chauffé avec réfrigérant par dessus
=> dégagement de HCl
et la structure du produit obtenu? est-ce que c'est
Phi-COO-Naphtyl
ou
Phi-CO-Naphtol?
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
euh ya pa de Alcl3
et le produit obtenu est un ester
ils disent ds le protocole ke c le benzonaphtol voilà !
alors c'est qu'il y a erreur, le benzonaphtol n'est pas un ester, c'est une cétonele produit obtenu est un ester
ils disent ds le protocole ke c le benzonaphtol voilà !
m@ch3
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lol merci !
mais bon est ce ke malgré cette erreur kelkun pourrait-il m'expliker en détails le mécanisme réactionnel pour partir
du Beta Naphtol et du chlorure de Benzoyle pour aboutir
au benzonaphtol ? merci
c'est du naphtol et du chlorure de benzoyl tout seuls? c'est quoi le solvant, les autres réactifs??
m@ch3
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