Réactions radicalaires/ioniques
Bonsoir,
Je n'ai pas bien compris les mécanismes des réactions (addition, substution..) ioniques et radicalaires. En effet, par exemple, si à partir d'une équation-bilan, on me demande de détailler le mécanisme, je ne sais comment faire...
Pourriez-vous m'apporter des explications/exemples svp?
Merci d'avance.
Vraiment personne?
une réaction radicalaire: seulement par chauffage fort ou Ph-O-O-Ph(coupure en 2 Ph-O) qui agissent sur Br2 par exemple pour donner Br.(intermédiaire radicalaire) puis il ya propagation(action sur la double liaison)et
la différence avec l'addition éléctrophile(ionique) c'est que le nucléophile(ici Br) va sur le carbone le moins substitué(normalement il va sur le plus) c'est "anti markovnikov" effet kharash pour être précis...
réaction ionique: ion ponté dans le cas d'halogène, markovnikov...
et enfin terminaison:ton Br ne reste pas avec son électron il rencontre un autre Br pour faire Br2
voila j'espère que ça a pu t'aider!
Poses des questions plus précises car ce sont des questions trop générales sur un cour en entier: demandes ce que tu n'a pas compris en particulier
Salut,Envoyé par digéridou
une réaction radicalaire: seulement par chauffage fort ou Ph-O-O-Ph(coupure en 2 Ph-O) qui agissent sur Br2 par exemple pour donner Br.(intermédiaire radicalaire) puis il ya propagation(action sur la double liaison)et
la différence avec l'addition éléctrophile(ionique) c'est que le nucléophile(ici Br) va sur le carbone le moins substitué(normalement il va sur le plus) c'est "anti markovnikov" effet kharash pour être précis...
réaction ionique: ion ponté dans le cas d'halogène, markovnikov...
et enfin terminaison:ton Br ne reste pas avec son électron il rencontre un autre Br pour faire Br2
voila j'espère que ça a pu t'aider!
Poses des questions plus précises car ce sont des questions trop générales sur un cour en entier: demandes ce que tu n'a pas compris en particulier
Petite remarque:
ce n'est pas Ph-O-O-Ph mais plutot PhCOO-OOCPh qui donne 2Ph° + 2CO2
Ph° + H-Br ===> PhH + Br°
CH3- CH=CH2 + Br° ===> CH3-CH°-CHBr (radical le plus stbale que CH3-CHBr-CH°)
Puis
CH3-CH°-CHBr + HBr ==> CH3-CH2-CHBr + Br°
Par addition électrophyle, le produit majoritaire on aurait été
CH3-CHBr-CH3 (Effet Marokovnikov). Tu synthèsises le carbocation le plus stable
et l'effet Krasash n'a lieu qu'avec HBr selon que ce soit une addition électrophyle ou radicalaire.
Voila j'espère que j'ai été assez clair.
A+
